voiceoftrans.com

Синдром на Търнър или синдромът на Търнър е генетично заболяванеетикаНажена който причина страдащият нисък ръст и нарушена плодовитост.

Синдромът на Търнър се причинява от генетично разстройство в резултат на загубата на Х -хромозомата при жените. Това генетично заболяване не се наследява и причината е неизвестна.

Симптоми на синдром на Търнър

Синдромът на Търнър се характеризира с бавен темп на растеж, на възраст от 3 години. Следователно ръстът на хората със синдром на Търнър ще бъде по -нисък от жените на тяхната възраст.

Хората със синдром на Търнър също ще закъснеят да получат първата си менструация поради липса на полови хормони. Това състояние може да затрудни хората със синдром на Търнър да имат деца, ако не се лекуват.

Откриване на синдром на Търнър

Откриването на синдрома на Търнър се извършва чрез генетично изследване от кръвна проба на пациента. Пациентите също трябва да направят преглед на функцията на репродуктивните органи, сърцето и бъбреците, за да видят дали има някакво нарушение във функцията на тези органи. Генетично изследване може да се направи и в утробата чрез проба от околоплодна течност или плацента.

Лечение на синдром на Търнър

Няма лекарства или медицинска процедура, която да излекува синдрома на Търнър, но има редица терапии, които могат да се използват за лечение на симптомите, изпитвани от страдащите. Една от тях е хормоналната терапия. Един вид хормон, който може да се даде, е хормонът на растежа.

Усложнения на синдрома на Търнър

Синдромът на Търнър може да причини различни медицински състояния, като:

• Зрителни смущения
• Слухови нарушения
• Нарушения на растежа
• Психични разстройства
• Безплодие