voiceoftrans.com

Ползата от ДНК тестване или генетично изследване е не само да се определи родословието или идентичността на човек, но и да се открият определени заболявания. Има различни видове ДНК тестове и всеки има различна полза или функция.

Хората обикновено имат 46 хромозоми във всяка клетка. Хромозомите са съставени от ДНК (Дезоксирибонуклеинова киселина) или дезоксирибонуклеинова киселина. ДНК е генетичният материал, който определя естеството и физическите характеристики на човек.

Когато човек има генетично или ДНК разстройство, например поради наследствено заболяване или поради други фактори, той или тя може да изпита определени заболявания. Следователно, ДНК изследването е важно за определяне на генетичната структура в тялото на човек и откриване на генетични нарушения.

Различни видове и ползи от ДНК тестове

Освен че са полезни за откриване и диагностициране на определени генетични нарушения или състояния, ДНК тестове могат да се правят и за подпомагане на съдебни производства. Следват различните видове и ползи от ДНК изследването:

Предимплантационен тест

ДНК тестове могат да се правят от двойки, които планират да забременеят чрез IVF или са изложени на риск да имат деца с определени генетични нарушения, като сърповидно -клетъчна болест или муковисцидоза.

За да се извърши този тест, няколко яйца се отстраняват от яйчниците или яйчниците, след което се оплождат със сперматозоиди извън тялото, за да образуват плод (ембрион).

След това всеки ембрион ще бъде проверен за определени генетични нарушения. След това лекарят ще избере здрав ембрион, който да се вкара в матката.

Пренатален тест

Друго предимство на ДНК изследването е, че то открива генетични промени или аномалии в хромозомите на плода. Този ДНК тест може да се направи за ранно откриване на определени заболявания при плода, като синдром на Даун и синдром на Едуард.

Тест на превозвача или тестване на превозвача

Ползите от ДНК изследването могат да бъдат и да се установи дали човек има определени гени или състояния, които могат да бъдат предадени на децата им. Подобна информация е полезна, за да помогне на двойките да вземат решение да планират бременност.

Тест за прогнозиране

ДНК изследването се прави и ако имате родители или близки роднини, които имат определени наследствени заболявания. Прогнозното тестване се използва за предприемане на превантивни действия рано преди появата на симптомите или планиране на процеса на лечение.

Майчинство или тест за бащинство

ДНК тестване може да се използва за определяне на самоличността на родителите на детето. Този тест може да се направи, както когато детето е още в утробата или вече е родено. Прегледът може да се извърши чрез кръвни изследвания или тампон вътрешността на бузата.

Съдебна експертиза

Поредица от ДНК тестове може да се използва и като едно от изследванията за съдебномедицински или правоприлагащи процеси.

Някои примери за ДНК тестове, които често се извършват при съдебни експертизи, са кръвни тестове за определяне на кръвта на жертви или извършители на нарушения на закона, тестове за пръстови отпечатъци и процеса на идентифициране на части от тялото на жертви на престъпления или определени събития, като пожари или самолетни катастрофи.

В допълнение към някои от горните тестове, могат да се направят и ДНК тестове, за да се определи расата на човека генетично и родословно дърво, произход на произхода и раса на предците. Този ДНК тест вече може да се направи в Индонезия, но цената за този тест е доста голяма.

Различни генетични заболявания, които могат да бъдат открити чрез ДНК тестове

Както бе споменато по -горе, ДНК тестването е полезно за откриване на различни видове генетични заболявания. По -долу са изброени някои от видовете болести:

1. Дефицит на алфа-1-антитрипсин (A1AT)

A1AT е протеин, произвеждан от черния дроб и служи за защита на белите дробове. При недостиг на A1AT белите дробове и черният дроб ще се увредят бавно. При някои пациенти дефицитът на A1AT може да доведе до хронична обструктивна белодробна болест (ХОББ).

2. Таласемия

Таласемията е кръвно заболяване, което се наследява или наследява в семейства. Това заболяване прави тялото на страдащия неспособен да произвежда достатъчно хемоглобин или да произвежда червени кръвни клетки ненормално.

В резултат на това червените кръвни клетки не могат да пренасят кислород в тялото правилно. Това прави страдащите от таласемия склонни към анемия и често се налага кръвопреливане.

3. Болест на Crohn

Болестта на Crohn се характеризира с възпаление на храносмилателния тракт, което води до коремна болка, диария, загуба на тегло и недохранване. Други усложнения, които могат да възникнат, са анемия и артрит.

4. Муковисцидоза

Това разстройство причинява дебелина на слуз в тялото, като белите дробове, храносмилателната система и репродуктивните органи. В резултат на това хората с муковисцидоза са изложени на риск от дихателни, храносмилателни, недохранване и безплодие.

5. Рак

Могат да се направят ДНК тестове, за да се открие рискът на човек да развие рак, като рак на гърдата. Един от ДНК тестовете, използвани за определяне на риска от рак, е изследването на гените BRCA 1 и BRCA 2.

Различни проучвания показват, че около 55-72% от жените, които имат ген BRCA1 и 45-69% от жените, които имат гена BRCA2, са изложени на риск от развитие на рак на гърдата, когато са на възраст над 70 години.

6. Синдром на Клайнфелтер

Синдромът на Klinefelter възниква, когато момчетата се раждат с допълнителна хромозома X. Това състояние може да повлияе на растежа на тестисите, причинявайки ниско производство на тестостерон.

7. Сърповидноклетъчна анемия

Сърповидно -клетъчна анемия възниква, когато червените кръвни клетки обикновено не са с кръгла форма, а по -скоро като сърпове. Това състояние прави червените кръвни клетки неспособни да носят достатъчно кислород в тялото, като по този начин причиняват нарушаване на различни функции на органите на тялото.

8. Синдром на Даун

Синдромът на Даун или синдромът на тризомия 21 е генетично състояние, което кара страдащите да нямат способността да учат на определено ниво. Хората със синдром на Даун обикновено имат отличителни физически характеристики.

В допълнение към откриването на генетични нарушения, могат да се направят и ДНК тестове, за да се определи вида на вируса, който причинява определени заболявания. Един от тестовете, които често се извършват в тази област, е PCR изследването за откриване на вируса Corona при COVID-19.

ДНК проби

ДНК изследването обикновено се извършва чрез вземане на проба от кръв или телесна тъкан, като кожа или коса. Повечето проби използват кръв от вена, но някои използват проби от слюнка.

За ДНК изследване на плода взетата проба обикновено е околоплодна течност или проба от плацентарна тъкан.

След като се вземе, пробата ще бъде изпратена в лаборатория за по -нататъшно изследване. Обикновено може да отнеме няколко дни до седмици, за да получите резултатите от ДНК теста.

Ако вашето семейство страда от генетично заболяване, никога не боли да направите ДНК тест, за да разберете дали болестта се предава на вас или на децата ви по -късно. За да определите дали е необходим ДНК тест, можете да се консултирате с лекар.