voiceoftrans.com

Амиотрофична латерална склероза (ALS) е неврологично заболяване, което може да се влоши с течение на времето, което води до парализа. Първоначално ALS се характеризира с мускулни потрепвания, мускулна слабост и речеви затруднения.

ALS или амиотрофична латерална склероза е заболяване, което стана известно през 2014 г. предизвикателство с кофа с лед, което е предизвикателство, направено чрез изливане на кофа със студена вода върху главата. Това предизвикателство е създадено за събиране на средства за изследване на това заболяване.

По -конкретно, ALS атакува мозъка и гръбначния мозък, които контролират мускулното движение (двигателни нерви). Това заболяване е известно още като заболяване на двигателните нерви. С течение на времето нервите ще бъдат все по -повредени. В резултат на това страдащите от ALS губят мускулна сила, способността да говорят, ядат и дишат.

Симптом Амиотрофична латерална склероза

Ранните симптоми на ALS често започват в краката и след това се разпространяват в други части на тялото. С напредването на болестта симптомите ще се влошат, нервните клетки ще се увредят и мускулите ще продължат да отслабват, засягайки способността на страдащия да говори, дъвче, преглъща и диша.

Симптомите на ALS включват:

• Мускулни крампи или скованост и потрепване на ръцете и езика.
• Ръцете се чувстват слаби и често изпускат нещата.
• Крайниците са слаби, затова често падат или се спъват.
• Трудности при издигане на главата и поддържане на позицията на тялото.
• Трудности при ходене и извършване на ежедневни дейности.
• Говорни нарушения, като говорене неясно или твърде бавно.
• Затруднено преглъщане, лесно задавяне и лигавене от устата.

Въпреки че пречи на движението, болестта, известна като болестта на Лу Гериг, не засяга сензорната функция и способността да контролира уринирането или дефекацията. Хората с ALS също могат да мислят добре и да взаимодействат с други хора.

Кога да отидете на лекар

Незабавно посетете лекар, ако почувствате промени в мускулите на ръцете и краката, мускулни крампи в краката и тялото се чувства слабо в продължение на няколко дни или седмици. Необходимо е също да посетите лекар, ако има промени в начина, по който говорите или ходите.

ALS е заболяване, което постепенно ще се влоши. Ако сте диагностицирани с амиотрофична латерална склероза (амиотрофична латерална склероза), правете редовни прегледи при невролог, за да може по-отблизо да се следи хода на заболяването.

Разум Амиотрофична латерална склероза

Причината за ALS или болестта на Lou Gehrig не е известна. Известно е обаче, че около 5-10% от случаите на ALS са наследствени.

В допълнение към наследствеността, няколко проучвания показват, че се смята, че ALS е свързана със следните състояния:

• Предимства на глутамата

  Глутаматът е химикал, който действа като изпращач на съобщения до и от мозъка и нервите. Въпреки това, когато се натрупва около нервните клетки, глутаматът може да причини увреждане на нервите.

• Нарушения на имунната система

  При хора с ALS имунната система погрешно атакува здрави нервни клетки, причинявайки увреждане на тези клетки.

• Митохондриални нарушения

  Митохондриите са мястото на производство на енергия в клетките. Нарушенията в образуването на тази енергия могат да увредят нервните клетки и да ускорят влошаването на ALS.

• Оксидативен стрес

  Прекомерните нива на свободни радикали ще причинят оксидативен стрес и ще причинят увреждане на различни клетки на тялото.

Рисков фактор Амиотрофична латерална склероза

Съществуват редица фактори, които могат да увеличат риска от развитие на ALS, включително:

• Възраст между 40-70 години.
• Имайте родители, които имат ALS.
• Дългосрочно излагане на оловни химикали.
• Имайте навик да пушите.

Диагностика Амиотрофична латерална склероза

Няма тест, който да потвърди ALS. Следователно, за да може да се определи ALS, лекарят ще попита подробно за симптомите, които изпитва пациента, както и ще извърши физически преглед.

За да изключи възможността от симптоми, причинени от други заболявания, лекарят ще извърши следните тестове:

• Електромиография (ЕМГ), за да се провери електрическата активност на мускулите.
• ЯМР сканиране, за да се разгледа нервната система, която е проблематична.
• Тествайте проби от кръв и урина, за да определите общото здравословно състояние на пациента, наличието на генетични нарушения или наличието на други причинители.
• Изследване на скоростта на проводимост на нервите, за да се оцени функцията на двигателните нерви на тялото.
• Вземане на проби (биопсия) от мускулна тъкан, за да се видят аномалии в мускулите.
• Преглед на лумбалната пункция, за да се изследва проба от цереброспинална течност, взета през гръбначния стълб.

ЛечениеАмиотрофична латерална склероза

Лечението на ALS има за цел да забави прогресията на заболяването и да предотврати усложнения. Методите за лечение, които могат да бъдат предписани, включват:

Наркотици

За лечение на ALS лекарите могат да предписват следните лекарства:

• Баклофен и диазепам, за облекчаване на симптомите на мускулна скованост, които пречат на ежедневните дейности.
• Трихексифенидил или амитриптилин, за подпомагане на пациенти, които имат затруднено преглъщане.
• Рилузол, за да забави прогресията на увреждането на нервите, което се случва при ALS.

Терапия

Терапията при ALS се прави за подпомагане на мускулната функция и дишането. Терапиите, които могат да се предписват, са:

• Дихателна терапия, за да помогне на пациенти, които имат затруднено дишане поради мускулна слабост
• Физикална терапия (физиотерапия), която помага на пациентите да се движат и поддържат физическа годност, здраве на сърцето и мускулна сила на пациента.
• Логопедия, за да помогне на пациентите да общуват добре.
• Трудова терапия, която помага на пациентите да извършват ежедневни дейности независимо.
• Регулиране на хранителния прием, чрез осигуряване на храна, която е лесна за поглъщане, но все пак достатъчна за хранителните нужди на пациента.

ALS не може да се лекува напълно. Различните лечения по -горе обаче могат да облекчат симптомите и да помогнат на пациентите да извършват ежедневните си дейности.

УсложненияАмиотрофична латерална склероза

С напредването на ALS страдащите могат да получат следните усложнения:

• Трудности при говоренето. Думите, изговорени от хора с ALS, стават неясни и трудни за разбиране.
• Затруднено дишане. Това състояние може да доведе до дихателна недостатъчност, която е водещата причина за смърт при страдащите от ALS.
• Затруднено хранене, което може да доведе до липса на храна и течности на страдащия.
• Деменция, която е намаление на паметта и способността да се вземат решения.

Латералната амиотрофична склероза е заболяване, което е трудно да се предотврати, тъй като причината е неизвестна. Получавайте редовни прегледи, особено ако имате член на семейството с ALS или имате проблеми с мобилността.